Документов, удовлетворяющих Вашему запросу: 47 [показано 10]
- Анемии (малокровие) - уменьшение гемоглабина в крови
Степень соответствия запросу: 62.99%
Фрагменты текста поста :
... Причиной кровопотери могут быть травмы, хирургическое вмешательство, кровотечение при язве желудка или двенадцатиперстной кишки, из расширенных вен пищевода, при нарушении гемостаза, внематочной беременности, заболеваниях легких и т...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208749722.html
... Важнейший показатель болезни - снижение уровня железа сыворотки (норма - 13-28 ммоль/л для мужчин...
... Иммунные комплексы нередко представлены криоглобулинами (комплекс иммуноглобулинов, выпадающих в осадок при температуре ниже 37 С), которые могут циркулировать в крови, откладываться под эндотелием сосудов разных органов и тканей, вызывая развитие генерализованного васкулита, например болезни Шенлейна - Геноха...
... Болезнь наследуется по рецессивному типу, наследование сцеплено с Х-хромосомой...
... В начале болезни иногда отмечается небольшое увеличение селезенки, в дальнейшем в связи с повышенным отложением железа в органах развивается гемосидероз печени (печень увеличивается и становится плотной), поджелудочной железы (появляется картина сахарного диабета)...
... Поскольку синтез нуклеиновых кислот касается всех костномозговых клеток, частыми признаками болезни являются уменьшение числа тромбоцитов, лейкоцитов, увеличение числа сегментов в гранулоцитах...
... Болезнь развивается у детей и характеризуется сочетанием мегалобластной анемии с поражением почек...
... Изредка болезнь бывает у взрослых...
... Причина возникновения наиболее распространенной идиопатической формы болезни не совсем ясна, хотя для многих случаев может быть доказана наследственная природа (рецессивное наследование)...
... Болезнь наследуется по доминантному типу...
... Внутриклеточный распад эритроцитов определяет клинические проявления болезни- желтуху, увеличение селезенки, анемию, склонность к образованию камней в желчном пузыре, характерные морфологические изменения эритроцитов, ретикулоцитоз...
... Первые клинические проявления болезни могут быть в любом возрасте, хотя в действительности она начинается с рождения...
... Весьма редкий и неспецифический признак болезни - образование трофических язв на голенях...
... Трудности диагностики часто обусловлены желчнокаменной болезнью, обычно сопровождающей наследственный микросфероцитоз (из-за образования в протоках и желчном пузыре билирубиновых камней)...
... Радикальный метод - спленэктомия, показанная при выраженном гемолизе, анемии, желчнокаменной болезни, трофических язвах голени...
... Клиническая картина болезни при гемолизе соответствует наследственному микросфероцитозу...
... Болезнь широко распространена в ряде стран Азии и Африки...
... Особой формой болезни является тяжелый гемолитический криз у новорожденных, клиническая картина которого соответствует резус-конфликту...
... В дифференцировке с иммунным гемолизом определенную помощь оказывает реакция Кумбса, особенно при гемопитической болезни новорожденного, когда нет несовместимости по резуо-антигену...
... В нашей стране болезнь распространена преимущественно в Азербайджане, реже встречается в Грузии, Армении, Таджикистане, Узбекистане...
... Поскольку тяжелая гомозиготная форма болезни чаще встречается в браках кровных родственников, необходимо предупреждать такие браки...
... Болезнь встречается в двух формах: гомозиготной (тяжелой) и гетерозиготной...
... Сама по себе аномалия структуры глобина (замена в бета-цепи глобина глутаминовой кислоты на валин) наследуется доминантно, однако клинически яркие проявления болезни возникают лишь у гомозигот, т...
... В начале болезни часто увеличена селезенка, в дальнейшем из-за повторных инфарктов она сморщивается и перестает пальпироваться...
... Болезни наследуются по доминантному типу, встречаются редко, гомозиготные формы отсутствуют...
... Пароксизм альная ночная гемоглобинурия (ПН Г, болезнь Маркьяфавы-Микеле, пароксизмальная ночная гемоглобинурия с постоянной гемосидеринурией, болезнь Штрюбинга - Маркьяфавы) - своеобразная приобретенная гемоли-тическая анемия, протекающая с постоянным внутрисосудистым гемолизом, гемосидеринурией, угнетением грануло и тромбоцитопоэза...
... Патогенез болезни связан с внутрисосудистым разрушением эритроцитов, дефектных в значительной своей части...
... Болезнь не является наследственной, но какие-либо внешние факторы, провоцирующие образования дефектной популяции клеток, которая является клоном, т...
... Происхождение важного, но далеко не обязательного признака болезни - пароксизмов гемоглобинурии ночью или утром - остается неясным...
... В костном мозге наблюдается гиперплазия красного ростка, но в трепанате отмечается незначительное увеличение клеточности костного мозга, который по мере развития болезни может стать гипопластичным...
... Наряду с типичным началом болезни, когда преобладает гемолитический синдром, возможно развитие картины апластического синдрома, который через несколько лет может осложниться гемолитическим кризом с типичной ночной гемоглобинурией...
... Противопоказания к лечению гепарином - недавнее обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, а также наличие источников кровотечения...
... Клиническая картина болезни складывается из признаков анемического синдрома...
... При хроническом, медленно развивающемся процессе первым признаком болезни может быть небольшая желтуха (за счет непрямого билирубина)...
... В других случаях начало болезни характеризуется бурным гемолизом с быстро нарастающей анемией и желтухой...
... Наряду с этой наиболее частой формой аутоиммунной гемолитической анемии, при которой поврежденные аутоантителами эритроциты поглощаются макрофагальными клетками селезенки (внутриклеточный гемолиз), встречается форма болезни с внутрисосудистым гемолизом...
... Неэффективность стероидной терапии, выявляемая по нарастанию анемии, процента ретикулоцитов, может потребовать проведения спленэктомии уже в самом начале болезни... - Ахалазия кардии - редкое заболевание пищевода
Степень соответствия запросу: 17.53%
Фрагменты текста поста :
... Ахалазия кардии - редкое заболевание пищевода АХАЛАЗИЯ КАРДИИ (кардиоспазм, хиатоспазм, мегаээо-фагус, идиопатическое расширение пищевода и др...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1211188435.html
... ) -заболевание сравнительно редкое, характеризующееся дистрофическими изменениями интрамурального нервного сплетения пищевода и кардии, атонией, расширением пищевода, нарушением перистальтики его стенки и рефлекторного раскрытия кардии при глотании, а также возникающим вследствие этого нарушением прохождения пищи в желудок и длительной задержкой ее в пищеводе...
... иногда боль возникает при пустом или, наоборот, переполненном пищеводе...
... Регургитация проявляется срыгиванием скопившихся в пищеводе слюны, слизи и пищевых остатков, возникающим при наклоне туловища, при переполненном пищеводе или ночью, во время сна...
... Диагноз подтверждается рентгенологическим исследованием, которое обнаруживает различной степени расширение и удлинение пищевода, в ряде случаев сочетающиеся с его S-образным искривлением, нарушение перистальтики, скопление в пищеводе жидкости натощак...
... Бариевая взвесь длительно задерживается в пищеводе, верхний уровень ее нередко достигает уровня ключиц, после чего она внезапно как бы "...
... Кардиальный сегмент пищевода сужен, имеет ровные контуры и вид "...
... Прием 1-2 таблеток нитроглицерина расслабляет кардиальный сфинктер, вследствие чего содержимое пищевода легче проходит в желудок и временно устраняется дисфагия...
... Эта фармакологическая проба облегчает дифференциальную диагностику ахалазин кардии и органических стенозов пищевода...
... Отмечено более частое возникновение рака пищевода у этих больных...
... При значительном расширении и удлинении пищевода проводится операция внеслизистой эзофагокардиомиотомии, дополненная эзофагокардиоф-рено- или гастропластикой...
... При особо резком расширении пищевода операция дополняется также эзофагопликацией (ушиванием расширенной части) и низведением его терминального отдела в брюшную часть... - Амилоидоз - нарушением белкового обмена
Степень соответствия запросу: 5.55%
Фрагменты текста поста :
... 2) вторичный, возникающий на фоне длительных хронических заболеваний, характеризующихся распадом тканей и всасыванием продуктов распада (при туберкулезе легких и других органов, бронхоэктатической болезни, хроническом остеомиелите и других заболеваниях) или значительными иммунопатологическими нарушениями (неспецифический язвенный колит, сывороточная болезнь и т...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1209962034.html
... Амилоидоз пищевода встречается чаще одновременное поражениями других отделов пищеварительной системы...
... При рентгенологическом исследовании пищевод гипотоничен, перистальтика ослаблена, при исследовании больного в горизонтальном положении бариевая взвесь долго задерживается в пищеводе...
... Осложнения: амилоидные язвы пищевода и пищеводные кровотечения...
... Дифференциальный диагноз проводят с хроническим гастритом, язвенной болезнью желудка, реже - опухолью...
... При вторичной форме этой болезни важно выявление хронического заболевания, которое обычно осложняется амилоидозом (туберкулез, бронхоэктатическая болезнь, эмпиема плевры и т... - Геморрагические диатезы и синдромы (1)
Степень соответствия запросу: 3.88%
Фрагменты текста поста :
... Большая часть наследственных форм связана с аномалиями мегакариоцитов и тромбоцитов, дисфункцией последних либо с дефицитом или дефектом плазменных факторов свертывания крови, атакже фактора Виллебранда, реже-с неполноценностью мелких кровеносных сосудов (телеангиэктазия, болезнь Ослера - Рандю)...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210959594.html
... ) и тромбоцитов (большинство тромбоцитопений), с нарушениями нормального гемопозза (геморрагии при лейкозах, гипо- и апластических состояниях кроветворения, лучевой болезни), токсико-инфекционным поражением кровеносных сосудов (геморрагические лихорадки, сыпной тиф и др...
... 3) обусловленные нарушениями как коагуляционного, так и тромбоцитарного гемостаза: а) болезнь Виллебранда, б)диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (тромбогеморрагический синдрома в) при парапротеинемиях, гемобластозах, лучевой болезни и др...
... Реже встречаются близкие к ДВС-синдрому тромбогеморрагические заболевания, протекающие с выраженной лихорадкой-тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошкович) и гемолитико-уремический синдром...
... 2) выявление по возможности семейного (наследственного) генеза кровоточивости (с уточнением типа наследования) либо приобретенного характера болезни...
... ) и фоновыми заболеваниями (болезни печени, лейкозы, инфекционно-септические процессы, травмы, шок и т...
... Так, при болезни Ослера - Рандю преобладают и часто являются единственными упорные носовые кровотечения... - Алиментарная дистрофия - голодная болезнь
Степень соответствия запросу: 2.44%
Фрагменты текста поста :
... Алиментарная дистрофия - голодная болезнь АЛИМЕНТАРНАЯ ДИСТРОФИЯ (голодная болезнь, безбелковый отек и др...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208687021.html
... ) - болезнь длительного недостаточного питания, характеризующаяся общим истощением, расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией тканей и органов с нарушением их функций...
... Недостаточное поступление в организм и всасывание питательных веществ, обусловленное экзогенными, а также эндогенными причинами (опухолевое, рубцовое сужение пищевода, привратника, синдромы недостаточности пищеварения, всасывания)...
... Течение болезни при отсутствии экстренных мер прогрессирующее вплоть до развития голодной комы...
... Гибель больных в III стадии алиментарной дистрофии наступает в виде или медленного постепенного умирания, или так называемой ускоренной смерти (в течение суток), вызванной присоединением инфекционной болезни, а также внезапной смерти в момент даже небольшого физического напряжения...
... При алиментарной дистрофии, вызванной нарушением проходимости верхних отделов пищеварительного тракта, в первую очередь - устранение причины (опухолевого или рубцового стеноза пищевода, ахалазии кардии) или паллиативные операции (гастростома и др... - Агранулоцитоз - уменьшение числа лейкоцитов
Степень соответствия запросу: 2.18%
Фрагменты текста поста :
... болезнь) и иммунный...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208577432.html
... Клиническая картина болезни обусловлена агранулоцитозом...
... Клиническая картина во многом напоминает проявления цитостатической болезни...
... Лечение септических осложнений аналогично терапии при острой лучевой болезни...
... Резко отягощается прогноз гаптенового агранулоцитоза при повторном применении вызвавшего агранулоцитоз препарата на фоне болезни...
... Поскольку нередко врач не может установить, какой именно медикамент оказался гаптеном, приходится исключать из употребления больным не только во время болезни, но и в дальнейшем (на всю жизнь... - Артриты микрокристаллические - заболевания суставов
Степень соответствия запросу: 1.72%
Фрагменты текста поста :
... Артропатия пирофосфатная - болезнь отложения кристаллов пирофосфата кальция...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208689290.html
... Известны генетические формы заболевания, случаи, когда пирофосфатная артропатия развивается как дно из проявлений таких заболеваний, как гемохроматоз, болезнь Вестфаля - Вильсона - Коновалова, гиперпаратиреоз и др...
... Подагра - болезнь отложения кристаллов уратов в суставах и других тканях, возникающая вследствие нарушений метаболизма пуриновых оснований и мочевой кислоты...
... Болезнь развивается почти исключительно у мужчин среднего возраста...
... У 15 - 20% больных подагрой возникает мочекаменная болезнь (приступ почечной колики иногда может быть первым признаком подагры), а также интерстициальный нефрит...
... При часто рецидивирующих артритах, поражении почек, мочекаменной болезни, тофусах показано постоянное (пожизненное) применение аллопуринола (милурита) в суточной дозе 0,3 - 0,4 г для нормализации уровня мочевой кислоты в крови... - Болезнь Гоше - накопления липидов
Степень соответствия запросу: 1.3%
Фрагменты текста поста :
... Болезнь Гоше - накопления липидов БОЛЕЗНЬ ГОШЕ относится к сфинголипидозам - болезням накопления липидов...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210216095.html
... Выделяют три типа болезни Гоше...
... Разнообразие форм болезни Гоше обусловлено гетерогенностью мутаций гена бета-гликозидазы...
... Болезнь Гоше наследуется рецессивно...
... Однако есть случаи болезни племянников, тетей и дядей...
... Мутация гена, ведущая к болезни Гоше, очевидно, способствовала эволюционному отбору лиц с этим дефектом, что обусловило распространенность этой мутации в одной из этнических групп... - Бронхиальная астма - хроническое заболевание
Степень соответствия запросу: 1.27%
Фрагменты текста поста :
... Обязательным признаком болезни является приступ удушья и (или) астматический статус...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208746922.html
... Считают, что у 1/3 больных (преимущественно у лиц, страдающих атоническим вариантом болезни) астма имеет наследственное происхождение...
... Тяжелые затяжные приступы могут перейти в астматическое состояние - один из наиболее грозных вариантов течения болезни...
... Течение болезни часто циклическое: фаза обострения с характерными симптомами и данными лабораторноинструментальных исследований сменяется фазой ремиссии...
... Лечение при бронхиальной астме должно быть строго индивидуализировано с учетом варианта течения, фазы болезни, наличия осложнений, сопутствующих заболеваний, переносимости больным лекарственных средств и наиболее рационального их применения в течение суток...
... Больным атонической астмой (особенно при неосложненных формах болезни) назначают кромолиннатрий (интал) по 20 мг 4 раза в день, распыляя его с помощью специального ингалятора...
... Холиноблокаторы (атропин, белладонна, платифиллин) предпочтительны при инфекционно-аллергической форме болезни, особенно при обструкции крупных бронхов... - Псориаз. Описание болезни и методы лечения.
Степень соответствия запросу: 1.13%
Фрагменты текста поста :
... Описание болезни и методы лечения...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1289299757.html
... Однако официальные данные можно считать заниженными, так как многие больные псориазом не обращаются за медицинской помощью из-за небольшого размера пораженных болезнью участков...
... Есть несколько теорий, которые объясняют причины возникновения болезни...
... При этом болезнь начинает проявляться в молодом или даже детском возрасте...
... Вторая – болезнь не передается по наследству, проявляется после 40 лет, при этом могут поражаться суставы, ногти...
История внешних поисковых запросов.