Документов, удовлетворяющих Вашему запросу: 51 [показано 10]
- Анемии (малокровие) - уменьшение гемоглабина в крови
Степень соответствия запросу: 72.45%
Фрагменты текста поста :
... Важнейший показатель болезни - снижение уровня железа сыворотки (норма - 13-28 ммоль/л для мужчин...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208749722.html
... Иммунные комплексы нередко представлены криоглобулинами (комплекс иммуноглобулинов, выпадающих в осадок при температуре ниже 37 С), которые могут циркулировать в крови, откладываться под эндотелием сосудов разных органов и тканей, вызывая развитие генерализованного васкулита, например болезни Шенлейна - Геноха...
... Болезнь наследуется по рецессивному типу, наследование сцеплено с Х-хромосомой...
... В начале болезни иногда отмечается небольшое увеличение селезенки, в дальнейшем в связи с повышенным отложением железа в органах развивается гемосидероз печени (печень увеличивается и становится плотной), поджелудочной железы (появляется картина сахарного диабета)...
... Поскольку синтез нуклеиновых кислот касается всех костномозговых клеток, частыми признаками болезни являются уменьшение числа тромбоцитов, лейкоцитов, увеличение числа сегментов в гранулоцитах...
... Болезнь развивается у детей и характеризуется сочетанием мегалобластной анемии с поражением почек...
... Изредка болезнь бывает у взрослых...
... Причина возникновения наиболее распространенной идиопатической формы болезни не совсем ясна, хотя для многих случаев может быть доказана наследственная природа (рецессивное наследование)...
... Болезнь наследуется по доминантному типу...
... Внутриклеточный распад эритроцитов определяет клинические проявления болезни- желтуху, увеличение селезенки, анемию, склонность к образованию камней в желчном пузыре, характерные морфологические изменения эритроцитов, ретикулоцитоз...
... Первые клинические проявления болезни могут быть в любом возрасте, хотя в действительности она начинается с рождения...
... Весьма редкий и неспецифический признак болезни - образование трофических язв на голенях...
... Трудности диагностики часто обусловлены желчнокаменной болезнью, обычно сопровождающей наследственный микросфероцитоз (из-за образования в протоках и желчном пузыре билирубиновых камней)...
... Радикальный метод - спленэктомия, показанная при выраженном гемолизе, анемии, желчнокаменной болезни, трофических язвах голени...
... Клиническая картина болезни при гемолизе соответствует наследственному микросфероцитозу...
... Болезнь широко распространена в ряде стран Азии и Африки...
... Особой формой болезни является тяжелый гемолитический криз у новорожденных, клиническая картина которого соответствует резус-конфликту...
... В дифференцировке с иммунным гемолизом определенную помощь оказывает реакция Кумбса, особенно при гемопитической болезни новорожденного, когда нет несовместимости по резуо-антигену...
... В нашей стране болезнь распространена преимущественно в Азербайджане, реже встречается в Грузии, Армении, Таджикистане, Узбекистане...
... Поскольку тяжелая гомозиготная форма болезни чаще встречается в браках кровных родственников, необходимо предупреждать такие браки...
... Болезнь встречается в двух формах: гомозиготной (тяжелой) и гетерозиготной...
... Сама по себе аномалия структуры глобина (замена в бета-цепи глобина глутаминовой кислоты на валин) наследуется доминантно, однако клинически яркие проявления болезни возникают лишь у гомозигот, т...
... В начале болезни часто увеличена селезенка, в дальнейшем из-за повторных инфарктов она сморщивается и перестает пальпироваться...
... Болезни наследуются по доминантному типу, встречаются редко, гомозиготные формы отсутствуют...
... Пароксизм альная ночная гемоглобинурия (ПН Г, болезнь Маркьяфавы-Микеле, пароксизмальная ночная гемоглобинурия с постоянной гемосидеринурией, болезнь Штрюбинга - Маркьяфавы) - своеобразная приобретенная гемоли-тическая анемия, протекающая с постоянным внутрисосудистым гемолизом, гемосидеринурией, угнетением грануло и тромбоцитопоэза...
... Патогенез болезни связан с внутрисосудистым разрушением эритроцитов, дефектных в значительной своей части...
... Болезнь не является наследственной, но какие-либо внешние факторы, провоцирующие образования дефектной популяции клеток, которая является клоном, т...
... Происхождение важного, но далеко не обязательного признака болезни - пароксизмов гемоглобинурии ночью или утром - остается неясным...
... В костном мозге наблюдается гиперплазия красного ростка, но в трепанате отмечается незначительное увеличение клеточности костного мозга, который по мере развития болезни может стать гипопластичным...
... Наряду с типичным началом болезни, когда преобладает гемолитический синдром, возможно развитие картины апластического синдрома, который через несколько лет может осложниться гемолитическим кризом с типичной ночной гемоглобинурией...
... Противопоказания к лечению гепарином - недавнее обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, а также наличие источников кровотечения...
... Клиническая картина болезни складывается из признаков анемического синдрома...
... При хроническом, медленно развивающемся процессе первым признаком болезни может быть небольшая желтуха (за счет непрямого билирубина)...
... В других случаях начало болезни характеризуется бурным гемолизом с быстро нарастающей анемией и желтухой...
... Наряду с этой наиболее частой формой аутоиммунной гемолитической анемии, при которой поврежденные аутоантителами эритроциты поглощаются макрофагальными клетками селезенки (внутриклеточный гемолиз), встречается форма болезни с внутрисосудистым гемолизом...
... Неэффективность стероидной терапии, выявляемая по нарастанию анемии, процента ретикулоцитов, может потребовать проведения спленэктомии уже в самом начале болезни... - Аллергический диатез - описание детской болезни
Степень соответствия запросу: 8.24%
Фрагменты текста поста :
... Аллергический диатез - описание детской болезни АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ (диатез экссудативно-катаральный)-аномалия конституции, характеризующаяся предрасположенностью организма к аллергическим, воспалительным заболеваниям...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210562814.html
... Положительный семейный "аллергический анамнез" выявляется у 2/3-3/4 детей с аллергическим диатезом...
... Нередко у таких детей определяется высокий уровень иммуноглубина Е в крови или избыточная секреция и освобождение гистамина из тучных клеток, недостаточная его инактивация, что и определяет склонность к аллергическим реакциям...
... Ребенок с аллергическим диатезом легко приобретает повышенную чувствительность не только к пищевым веществам, но и к таким внешним аллергенам, как шерсть, домашняя пыль (аллергический респираторный синдром по Ратнеру)...
... У детей с аллергическим диатезом обнаруживаются нарушения в корково-подкорковых взаимоотношениях, выявляется парасимпатическая настроенность или дистония вегетативной нервной системы, функциональные изменения печени, интермедиарного обмена (жирового, углеводного, белкового, водного, солевого, витаминного, КЩС), что небезразлично для организма в процессах его адаптации к внешней среде и питанию...
... У детей с аллергическим диатезом отмечаются и явления дискортицизма -относительно высокая секреция минералокортикоидов, нарушение метаболизма кортизола в печени...
... Развитие аллергической реакции сопровождается повышением в крови ряда биологически активных веществ (до 12 видов): гистамина, серотонина, лейкотриенов и др... - Геморрагические диатезы и синдромы (1)
Степень соответствия запросу: 4.66%
Фрагменты текста поста :
... Большая часть наследственных форм связана с аномалиями мегакариоцитов и тромбоцитов, дисфункцией последних либо с дефицитом или дефектом плазменных факторов свертывания крови, атакже фактора Виллебранда, реже-с неполноценностью мелких кровеносных сосудов (телеангиэктазия, болезнь Ослера - Рандю)...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210959594.html
... ) и тромбоцитов (большинство тромбоцитопений), с нарушениями нормального гемопозза (геморрагии при лейкозах, гипо- и апластических состояниях кроветворения, лучевой болезни), токсико-инфекционным поражением кровеносных сосудов (геморрагические лихорадки, сыпной тиф и др...
... 3) обусловленные нарушениями как коагуляционного, так и тромбоцитарного гемостаза: а) болезнь Виллебранда, б)диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (тромбогеморрагический синдрома в) при парапротеинемиях, гемобластозах, лучевой болезни и др...
... Реже встречаются близкие к ДВС-синдрому тромбогеморрагические заболевания, протекающие с выраженной лихорадкой-тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошкович) и гемолитико-уремический синдром...
... 2) выявление по возможности семейного (наследственного) генеза кровоточивости (с уточнением типа наследования) либо приобретенного характера болезни...
... ) и фоновыми заболеваниями (болезни печени, лейкозы, инфекционно-септические процессы, травмы, шок и т...
... Так, при болезни Ослера - Рандю преобладают и часто являются единственными упорные носовые кровотечения... - Бронхиальная астма - хроническое заболевание
Степень соответствия запросу: 3.87%
Фрагменты текста поста :
... Обязательным признаком болезни является приступ удушья и (или) астматический статус...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208746922.html
... Считают, что у 1/3 больных (преимущественно у лиц, страдающих атоническим вариантом болезни) астма имеет наследственное происхождение...
... В возникновении аллергических форм астмы играют роль небактериальные (домашняя пыль, пыльца растений и др...
... Наиболее изучены аллергические механизмы возникновения астмы, в основе которых лежат 1gЕ или 1lG обусловленные реакции...
... Тяжелые затяжные приступы могут перейти в астматическое состояние - один из наиболее грозных вариантов течения болезни...
... При анафилактической форме, обусловленной иммунологическими или псевдоаллергическими реакциями с высвобождением большого количества медиаторов аллергической реакции (чаще всего у лиц с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам), возникает острый тяжелейший приступ удушья...
... Течение болезни часто циклическое: фаза обострения с характерными симптомами и данными лабораторноинструментальных исследований сменяется фазой ремиссии...
... Лечение при бронхиальной астме должно быть строго индивидуализировано с учетом варианта течения, фазы болезни, наличия осложнений, сопутствующих заболеваний, переносимости больным лекарственных средств и наиболее рационального их применения в течение суток...
... Больным атонической астмой (особенно при неосложненных формах болезни) назначают кромолиннатрий (интал) по 20 мг 4 раза в день, распыляя его с помощью специального ингалятора...
... Холиноблокаторы (атропин, белладонна, платифиллин) предпочтительны при инфекционно-аллергической форме болезни, особенно при обструкции крупных бронхов... - Агранулоцитоз - уменьшение числа лейкоцитов
Степень соответствия запросу: 2.62%
Фрагменты текста поста :
... болезнь) и иммунный...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208577432.html
... Клиническая картина болезни обусловлена агранулоцитозом...
... Клиническая картина во многом напоминает проявления цитостатической болезни...
... Лечение септических осложнений аналогично терапии при острой лучевой болезни...
... Резко отягощается прогноз гаптенового агранулоцитоза при повторном применении вызвавшего агранулоцитоз препарата на фоне болезни...
... Поскольку нередко врач не может установить, какой именно медикамент оказался гаптеном, приходится исключать из употребления больным не только во время болезни, но и в дальнейшем (на всю жизнь... - Артриты микрокристаллические - заболевания суставов
Степень соответствия запросу: 2.06%
Фрагменты текста поста :
... Артропатия пирофосфатная - болезнь отложения кристаллов пирофосфата кальция...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208689290.html
... Известны генетические формы заболевания, случаи, когда пирофосфатная артропатия развивается как дно из проявлений таких заболеваний, как гемохроматоз, болезнь Вестфаля - Вильсона - Коновалова, гиперпаратиреоз и др...
... Подагра - болезнь отложения кристаллов уратов в суставах и других тканях, возникающая вследствие нарушений метаболизма пуриновых оснований и мочевой кислоты...
... Болезнь развивается почти исключительно у мужчин среднего возраста...
... У 15 - 20% больных подагрой возникает мочекаменная болезнь (приступ почечной колики иногда может быть первым признаком подагры), а также интерстициальный нефрит...
... При часто рецидивирующих артритах, поражении почек, мочекаменной болезни, тофусах показано постоянное (пожизненное) применение аллопуринола (милурита) в суточной дозе 0,3 - 0,4 г для нормализации уровня мочевой кислоты в крови... - Алиментарная дистрофия - голодная болезнь
Степень соответствия запросу: 1.82%
Фрагменты текста поста :
... Алиментарная дистрофия - голодная болезнь АЛИМЕНТАРНАЯ ДИСТРОФИЯ (голодная болезнь, безбелковый отек и др...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208687021.html
... ) - болезнь длительного недостаточного питания, характеризующаяся общим истощением, расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией тканей и органов с нарушением их функций...
... Течение болезни при отсутствии экстренных мер прогрессирующее вплоть до развития голодной комы...
... Гибель больных в III стадии алиментарной дистрофии наступает в виде или медленного постепенного умирания, или так называемой ускоренной смерти (в течение суток), вызванной присоединением инфекционной болезни, а также внезапной смерти в момент даже небольшого физического напряжения... - Болезнь Гоше - накопления липидов
Степень соответствия запросу: 1.56%
Фрагменты текста поста :
... Болезнь Гоше - накопления липидов БОЛЕЗНЬ ГОШЕ относится к сфинголипидозам - болезням накопления липидов...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210216095.html
... Выделяют три типа болезни Гоше...
... Разнообразие форм болезни Гоше обусловлено гетерогенностью мутаций гена бета-гликозидазы...
... Болезнь Гоше наследуется рецессивно...
... Однако есть случаи болезни племянников, тетей и дядей...
... Мутация гена, ведущая к болезни Гоше, очевидно, способствовала эволюционному отбору лиц с этим дефектом, что обусловило распространенность этой мутации в одной из этнических групп... - Амилоидоз - нарушением белкового обмена
Степень соответствия запросу: 1.36%
Фрагменты текста поста :
... 2) вторичный, возникающий на фоне длительных хронических заболеваний, характеризующихся распадом тканей и всасыванием продуктов распада (при туберкулезе легких и других органов, бронхоэктатической болезни, хроническом остеомиелите и других заболеваниях) или значительными иммунопатологическими нарушениями (неспецифический язвенный колит, сывороточная болезнь и т...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1209962034.html
... Дифференциальный диагноз проводят с хроническим гастритом, язвенной болезнью желудка, реже - опухолью...
... При вторичной форме этой болезни важно выявление хронического заболевания, которое обычно осложняется амилоидозом (туберкулез, бронхоэктатическая болезнь, эмпиема плевры и т... - Псориаз. Описание болезни и методы лечения.
Степень соответствия запросу: 1.36%
Фрагменты текста поста :
... Описание болезни и методы лечения...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1289299757.html
... Однако официальные данные можно считать заниженными, так как многие больные псориазом не обращаются за медицинской помощью из-за небольшого размера пораженных болезнью участков...
... Есть несколько теорий, которые объясняют причины возникновения болезни...
... При этом болезнь начинает проявляться в молодом или даже детском возрасте...
... Вторая – болезнь не передается по наследству, проявляется после 40 лет, при этом могут поражаться суставы, ногти...
История внешних поисковых запросов.