Документов, удовлетворяющих Вашему запросу: 28 [показано 10]

  1. Анемии (малокровие) - уменьшение гемоглабина в крови

    Степень соответствия запросу: 36.27%
    Фрагменты текста поста :
    ... Этиология, патогенез определяются недостаточным поступлением в организм железа: в большинстве случаев решающую роль играют хронические кровопотери, не компенсируемые поступлением железа с пищей, реже (это бывает у детей) анемия обусловлена малым исходным поступлением железа в организм плода из-за дефицита железа у матери...

    ... Железодефицитная анемия Может быть у недоношенных детей, у детей от многоплодной беременности...

    ... Болезнь развивается у детей и характеризуется сочетанием мегалобластной анемии с поражением почек...

    ... Нарушение всасывания фолиевой кислоты наблюдается у беременных, страдающих гемолитической анемией или злоупотреблявших алкоголем до беременности, у недоношенных детей, особенно при вскармливании их козьим молоком, у лиц, перенесших резекцию тонкой кишки, при тропической спру и целиакии, у страдающих алкоголизмом, а также при длительном приеме противосудорожных препаратов типа фенобарбитала, дифенина...

    ... Кроме описанных, встречаются рецессивно наследуемые формы мегалобластных анемий, когда анемия наряду с другими признаками встречается у детей и не поддается лечению витамином В12 и фолиевой кислотой...

    ... У детей спленэктомию желательно проводить в возрасте после 7-8 лет, однако выраженная анемия, тяжелые гемолитические кризы являются прямым показанием к операции в любом возрасте...

    ... Наследственный овалоцитоз (эллиптоцитоз)-доминантно наследуемая аномалия эритроцитов, иногда осложняющаяся повышенным гемолизом...

    ... У большинства носителей аномалии признаков повышенного гемолиза нет...

    ... Наследственный стоматоцитоз-доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, иногда осложняющаяся внутриклеточным гемолизом...

    ... Сама по себе аномалия протекает бессимптомно...

    ... Они придают ему форму рта, отсюда и название аномалии...

    ... Сама по себе аномалия структуры глобина (замена в бета-цепи глобина глутаминовой кислоты на валин) наследуется доминантно, однако клинически яркие проявления болезни возникают лишь у гомозигот, т...

    ... Кроме серповидно-клеточной гемоглобинопатий, встречаются и другие аномалии гемоглобина, обычно дающие гемолитический синдром лишь в гомозиготном состоянии: отмечаются небольшая желтуха, увеличение селезенки, анизоцитоз и иногда мишеневидность эритроцитов, ретикулоцитоз...

    ... Обычно выслушивается функциональный систолический шум на верхушке и на основании сердца, нередко определяется раздвоение II тона...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208749722.html

  2. Анамалии мочевыделительной системы

    Степень соответствия запросу: 19.38%
    Фрагменты текста поста :
    ... Часть аномалий отличается медленным прогрессированием и клинически может проявиться лишь в пожилом возрасте...

    ... Некоторые аномалии мочевыделительной системы могут быть предрасполагающими факторами возникновения почечнокаменной болезни, хронического пиелонефрита, артериальной гипертензии...

    ... Среди установленных причин образования аномалий - наследственные факторы, некоторые заболевания матери (например, краснуха в первые месяцы беременности), ионизирующие воздействия, сифилис, алкоголизм, употребление гормональных противозачаточных средств и др...

    ... При обнаружении аномалии мочевыделительной системы необходимо провести тщательное обследование всех членов семьи больного...

    ... Различают следующие группы аномалий мочевыделительной системы: аномалии количества почек - двусторонняя агенезия, односторонняя агенезия (единственная почка), удвоенная почка...

    ... аномалии положения почек -гомолатеральная дистопия (опущенная почка находится на своей стороне), гетеролатеральная - перекрестная -дистопия (перемещение почки на противоположную сторону)...

    ... аномалии взаиморасположения почек (сращенные почки) - подковообразная, галетообразная, S-образная, L-образная почка, аномалии величины и структуры почек - аплазия, гипоплазия...

    ... аномалии почечной лоханки и мочеточников - кисты, дивертикулы, раздвоение лоханки, аномалии числа, калибра, формы, положения мочеточников...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1209896153.html

  3. Аллергический диатез - клиническая картина

    Степень соответствия запросу: 16.79%
    Фрагменты текста поста :
    ... У этих детей могут наблюдаться бронхиальная астма, поллинозы (сенная лихорадка) и др...

    ... В кале - большое количество эпителия и эозинофилов Гнейс встречается только у детей грудного возраста: грязно-серые или коричневого цвета себорейные чешуйки в виде чепчика или панциря на волосистой части головы, преимущественно на макушке и темени...

    ... Течение гнейса обычно благоприятное, но у части детей он трансформируется в себорейную экзему (отечность, краснота, мокнутие, усиленное коркообразование), которая нередко распространяется на ушные раковины, лоб, щеки...

    ... Частым симптомом аллергического диатеза, особенно у детей 1-го года жизни, является молочный струп (или корка): на коже щек, часто вблизи ушных раковин образуется резко отграниченная от здоровой кожи краснота, отечность нередко с признаками шелушения...

    ... У части детей молочный струп сопровождается зудом, часто трансформируется в экзему...

    ... Опрелость может быть сухой, в других случаях наблюдается мацерация кожи (обычно у тучных, пастозных детей грудного возраста)...

    ... Самой тяжелой формой аллергического диатеза следует считать детскую экзему, которая у детей более старшего возраста может трансформироваться в нейродермит...

    ... В группе детей с аллергическим диатезом более высоки и показатели смертности от различных острых заболеваний...

    ... У детей с экземой иногда регистрируется неожиданная молниеносная смерть ("...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1210690651.html

  4. Аллергический диатез - описание детской болезни

    Степень соответствия запросу: 10.16%
    Фрагменты текста поста :
    ... Выявляется обычно в возрасте 3-6 мес, держится на протяжении 1 -2 лет и у части детей в дальнейшем исчезает...

    ... Положительный семейный "аллергический анамнез" выявляется у 2/3-3/4 детей с аллергическим диатезом...

    ... Нередко у таких детей определяется высокий уровень иммуноглубина Е в крови или избыточная секреция и освобождение гистамина из тучных клеток, недостаточная его инактивация, что и определяет склонность к аллергическим реакциям...

    ... Во внеутробном периоде аллергены передаются с грудным молоком и пищей (трофоаллергены), через кишечную стенку, обладающую повышенной проницаемостью, особенно у детей грудного возраста, тем более после желудочно-кишечных заболеваний, а также в период выздоровления от различных заболеваний, при потере массы тела и истощении...

    ... У детей первых лет жизни, особенно грудных, основным источником аллергенов является пища (соотношение повышенной чувствительности к пище и к вдыхаемым антигенам составляет 20 :1)...

    ... У детей с аллергическим диатезом обнаруживаются нарушения в корково-подкорковых взаимоотношениях, выявляется парасимпатическая настроенность или дистония вегетативной нервной системы, функциональные изменения печени, интермедиарного обмена (жирового, углеводного, белкового, водного, солевого, витаминного, КЩС), что небезразлично для организма в процессах его адаптации к внешней среде и питанию...

    ... У детей с аллергическим диатезом отмечаются и явления дискортицизма -относительно высокая секреция минералокортикоидов, нарушение метаболизма кортизола в печени...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1210562814.html

  5. Гипертонические кризы - болезни кровообращения

    Степень соответствия запросу: 5.18%
    Фрагменты текста поста :
    ... Позже обнаруживаются тенденция к тахикардии, ослабление тона сердца, выравнивание громкости тона сердца над аортой и стволом легочной артерии, появление одышки...

    ... Дифференциальный диагноз проводится в двух направлениях: исключаются, во-первых, первичная патология сердца - острый инфаркт миокарда, миокардит (по ЭКГ, активности кардиоспецифических ферментов крови и др...

    ... Генерализованный сосудистый криз кроме чрезвычайного прироста АД с выраженной диастолической гипетензией характеризуется полирегиональными ангиодистониями с признаками нарушения кровоснабжения одновременно нескольких органов: мозга (головная боль, неврологические расстройства), сетчатки глаз (зрительные расстройства с выпадением полей зрения), сердца (стенокардия, аритмии), почек (про-теинурия, гематурия)...

    ... Нередко развивается и острая левожелудочковая недостаточность сердца...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1211426491.html

  6. Аденоиды - патология носоглоточной миндалины

    Степень соответствия запросу: 3.32%
    Фрагменты текста поста :
    ... Аденоиды чаще всего наблюдаются у детей 3-10 лет, но могут быть и в первые годы жизни, и после периода полового созревания...

    ... У таких детей может наблюдаться неправильный прикус, высокое, так называемое готическое небо...

    ... У детей раннего возраста могут появиться признаки общей интоксикации, диспепсия...

    ... У детей с аллергическим диатезом, склонных к аллергии, аденоиды после хирургического лечения нередко рецидивируют...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208609358.html

  7. Кардиотокография плода.

    Степень соответствия запросу: 3.32%
    Фрагменты текста поста :
    ... Кардиотокография (иди КТГ ) - это непрерывная, внутриутробная регистрация сигналов сокращений сердца у плода, изображенная графически на специальной калибровочной ленте...

    ... Вариабельность сердечного ритма (мгновенная - от удара к удару, внутриминутная - медленные колебания ритма сердца)...

    ... Изменения ритма сердца...

    ... Основными причинами, котофрые могут вызвать отклонения измеряемых показателей от нормы, являются: у плода: гипоксия, нарушения ритма сердца, пороки развития сердечно-сосудистой системы, анемия, сон плода...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1291010390.html

  8. Врожденная кишечная непроходимость у детей

    Степень соответствия запросу: 1.87%
    Фрагменты текста поста :
    ... Врожденная кишечная непроходимость у детей Врожденная кишечная непроходимость - одна из наиболее частых причин неотложных операций у детей периода новорожденности...

    ... Высокая непроходимость у новорожденных возникает при атрезии двенадцатиперстной кишки или ее стенозе, аномалии вращения -синдроме Ледда, завороте средней кишки, сдавлении кишки тяжами брюшины, кольцевидной поджелудочной железой, аберрантным сосудом, при ущемлении в грыже Трейтца...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208713501.html

  9. Ангина - инфекционное заболевание миндалин

    Степень соответствия запросу: 1.87%
    Фрагменты текста поста :
    ... С и выше, особенно у детей...

    ... ), устранение причин, затрудняющих свободное дыхание через нос (у детей это чаще всего аденоиды)...

    ... Лиц, часто болеющих ангиной (как взрослых, так и детей), следует взять под диспансерное наблюдение...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1209034783.html

  10. Врождённые нарушения половой дифференцировки

    Степень соответствия запросу: 1.87%
    Фрагменты текста поста :
    ... По внешним признакам легко диагностируется синдром Шерешевского - Тернера: отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие молочных желез, наружных половых органов, низкорослость, короткая шея с крыловидными складками, часто аномалии скелета - вальгусная девиация локтевых и коленных суставов, синдактилия, деформация позвонков, птоз, высокое небо, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - пороки сердца и крупных сосудов...

    ... , при которой отсутствуют соматические аномалии, характерные для синдрома Шерешевского-Тернера...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1210043812.html

История внешних поисковых запросов.



Радио онлайн