Документов, удовлетворяющих Вашему запросу: 81 [показано 10]
- Анемии (малокровие) - уменьшение гемоглабина в крови
Степень соответствия запросу: 61.28%
Фрагменты текста поста :
... Наряду с часто встречающимися и легко диагностируемыми формами анемии имеются и очень редкие анемические синдромы, требующие для диагностики сложных методических приемов...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208749722.html
... полостные кровотечения могут даже при небольшом количестве излившейся крови вызывать симптомы сдавления органов и т...
... Но и в этом случае требуется точно установить причину дефицита железа, после чего формируется диагноз заболевания в целом...
... Кровопотеря из желудочно-кишечного тракта - одна из частых причин железодефицитной анемии...
... В сомнительных случаях для диагностики приходится проводить биопсию легких...
... Иммунные комплексы нередко представлены криоглобулинами (комплекс иммуноглобулинов, выпадающих в осадок при температуре ниже 37 С), которые могут циркулировать в крови, откладываться под эндотелием сосудов разных органов и тканей, вызывая развитие генерализованного васкулита, например болезни Шенлейна - Геноха...
... Однако во всех случаях, казалось бы, очевидных причин железодефицитной анемии необходимо самым тщательным образом исключить (прежде всего клинически) возможные другие источники кровопотерь, так как нередко анемия обусловлена не одной, а несколькими причинами...
... В первую очередь необходимо устранить причину кровопотерь...
... Эти показатели - важный фактор контроля для систематической профилактики железодефицитных состояний...
... Наследственные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (сидероахрестические анемии), характеризуются гипохромией эритроцитов, повышением уровня сывороточного железа, отложением железа с картиной гемоссидероза органов...
... Для лечения гемосидероза как такового, сопровождающегося патологией печени, поджелудочной железы и других органов, а также для лечения форм, устойчивых к витамину B12 (ими болеют как мужчины, так и женщины...
... Повышенное выведение из организма железа с помощью дефероксамина не только способствует нормализации функций, нарушенных из-за гемосидероза органов, но и уменьшает степень анемии, улучшая деятельность блокированного избытком железа костного мозга...
... Определенную помощь в диагностике оказывают анамнестические сведения о контакте со свинцом (например, литье дроби, игрушек, употребление молока или квашеных овощей, хранившихся в глиняной посуде кустарного производства, глазурь которых нередко содержит свинец)...
... Анемии, связанные с дефицитом витамина B12 независимо от причин этого дефицита характеризуются появлением в костном мозге мегалобластов, внутрикостномозговым разрушением эритроцитов, гаперхромной макроцитарной анемией, тромбоцитопенией и нейтропенией, атрофическими изменениями слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и изменениями нервной системы в виде фуникулярного миелоза...
... Причинами нарушенного всасывания витамина В12 при поражении кишечника могут быть тяжелый хронический энтерит, терминальный илеит, дивертикулез тонкого кишечника, возникновение слепой петли тонкой кишки после операции на ней...
... В возникновении дефицита витамина в последних случаях важную роль играет его поглощение избыточно развившейся кишечной микробной флорой...
... Одной из причин нарушенного выделения внутреннего фактора может быть хроническая алкогольная интоксикация, когда она сопровождается токсическим поражением слизистой оболочки желудка...
... Причина возникновения наиболее распространенной идиопатической формы болезни не совсем ясна, хотя для многих случаев может быть доказана наследственная природа (рецессивное наследование)...
... Решающее значение в диагностике принадлежит исследованию костного мозга, которое обнаруживает резкое увеличение в нем числа элементов эритроидного ряда с преобладанием мегалобластов...
... Установление причины дефицита витамина В12-следующий этап диагностики...
... Диагностику заболевания , самым сложным элементом которой является костномозговая пункция, и лечение витамином В можно провести в амбулаторных условиях...
... Фапиево-дефицитная анемия-мегалобластная анемия , сходная в основных проявлениях с В12-дефицитной анемией...
... Ретикулоцитарный подъем через 1,5-2 нед лечения свидетельствует о правильности диагностики...
... Профилактика фолиево-дефицитной анемии заключается в назначении фолиевой кислоты лицам, перенесшим ее дефицит однажды и страдающим одним из состояний, описанных выше...
... Внутриклеточный распад эритроцитов определяет клинические проявления болезни- желтуху, увеличение селезенки, анемию, склонность к образованию камней в желчном пузыре, характерные морфологические изменения эритроцитов, ретикулоцитоз...
... Первые клинические проявления болезни могут быть в любом возрасте, хотя в действительности она начинается с рождения...
... Трудности диагностики часто обусловлены желчнокаменной болезнью, обычно сопровождающей наследственный микросфероцитоз (из-за образования в протоках и желчном пузыре билирубиновых камней)...
... при первых клинических проявлениях аутоиммунного гемолиза еще не отмечается существенного увеличения селезенки, болезненности в области желчного пузыря, но анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов выражены больше, чем при микросфероцитозе...
... Наследственный овалоцитоз (эллиптоцитоз)-доминантно наследуемая аномалия эритроцитов, иногда осложняющаяся повышенным гемолизом...
... У большинства носителей аномалии признаков повышенного гемолиза нет...
... Наследственный стоматоцитоз-доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, иногда осложняющаяся внутриклеточным гемолизом...
... Сама по себе аномалия протекает бессимптомно...
... Они придают ему форму рта, отсюда и название аномалии...
... Клинически они проявляются гемолитическими кризами в ответ на прием некоторых лекарств, употребление в пищу конских бобов, но возможен и хронический гемолитический процесс, обостряющийся под влиянием тех же провоцирующих воздействий...
... Профилактика...
... Наследование патологии от одного (гетерозиготность) или обоих родителей (гомозиготность), тип нарушенной цепи определяют выраженность клинических проявлений...
... Профилактика...
... Сама по себе аномалия структуры глобина (замена в бета-цепи глобина глутаминовой кислоты на валин) наследуется доминантно, однако клинически яркие проявления болезни возникают лишь у гомозигот, т...
... Клинические проявления гетерозиготной формы наблюдаются лишь при гемолитических кризах, спровоцированных аноксическими состояниями (полет в самолете без герметизации кабины, тяжелая пневмония, наркоз и т...
... Кроме серповидно-клеточной гемоглобинопатий, встречаются и другие аномалии гемоглобина, обычно дающие гемолитический синдром лишь в гомозиготном состоянии: отмечаются небольшая желтуха, увеличение селезенки, анизоцитоз и иногда мишеневидность эритроцитов, ретикулоцитоз...
... Похожая по внешним проявлениям на ПНГ гемолизиновая форма аутоиммунной гемолитической анемии, протекающая с внутрисосудистым гемолизом, характеризуется наличием гемолизинов в сыворотке крови, положительной пробой Кумбса...
... В этом случае клинически определяются признаки гемолитической анемии и тромбоцитопенической пурпуры...
... Диагностику и разработку конкретной программы лечения при аутоиммунной гемолитической анемии осуществляют в условиях специализированного учреждения...
... Причины идиопатической апластической анемии неясны... - Врождённые нарушения половой дифференцировки
Степень соответствия запросу: 19.41%
Фрагменты текста поста :
... Половая принадлежность гонады определяется генетически и зависит от сочетания поповых хромосом...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210043812.html
... две Х-хромосомы определяют женский, а сочетание Х- и Y-хромосом - мужской пол...
... Для нормальной функции половых желез необходим не только набор хромосом XX и XY, ной полный набор генов...
... Нарушения в наборе хромосом, возникшие при нерасхождении половых хромосом, потеря одной хромосомы либо изменения структуры хромосом приводят к заболеваниям, характеризующимся нарушением половой дифференцировки...
... В этих случаях ткань половой железы неспособна к нормальной секреции половых гормонов и развитие мужских или женских начал определяется элементами половой ткани, формирующими гонаду...
... Наблюдаются агонадизм (врожденное отсутствие половые желез), дисгенезии гонад (могут быть обнаружены отдельные структурные элементы, половых желез)...
... Симптоматика различных клинических форм дисгенезии половых желез разнообразна...
... По внешним признакам легко диагностируется синдром Шерешевского - Тернера: отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие молочных желез, наружных половых органов, низкорослость, короткая шея с крыловидными складками, часто аномалии скелета - вальгусная девиация локтевых и коленных суставов, синдактилия, деформация позвонков, птоз, высокое небо, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - пороки сердца и крупных сосудов...
... , при которой отсутствуют соматические аномалии, характерные для синдрома Шерешевского-Тернера...
... Большое значение имеют результаты исследования внутренних половых органов: гонады отсутствуют...
... Основные симптомы: отсутствие менструаций, недоразвитие вторичных половых признаков...
... Дисгенезия тестикул: наличие внутренних женских половых органов при отсутствии элементов яичника, наружные половые органы бисексуальны...
... Тестикулярная феминизация (ложный мужской гермафродитизм)-развитие наружных половых органов и вторичных половых признаков по женскому типу, наличие мужских поповых желез, отсутствие матки, половой хроматин отрицательный, кариотип 46, XY...
... Синдром Кпайнфелтера - гинекомастия, евнухоидныа пропорции тела, недоразвитие вторичных половых признаков, недоразвитие яичек при нормальных размерах полового члена, азооспермия, снижение потенции...
... Истинный гермафродитизм - наличие у индивидуума функционирующей гонадной ткани обоего пола и вследствие этого женских и мужских половых признаков... - Половые извращения
Степень соответствия запросу: 8.15%
Фрагменты текста поста :
... Половые извращения Половые извращения (половые перверсии, парафилии) - нарушения направленности полового влечения или условий его удовлетворения...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1210577428.html
... Другую группу составляют половые извращения, при которых половое влечение направлено на неадекватный объект или нормальная сексуальная активность с партнером замещается суррогатными действиями: сексуальное влечение к самому себе (нарциссизм), животным (зоофилия, скотоложство), трупам (некрофилия), к родственникам (инцестофилия)...
... Перверсии могут проявляться в стремлении обладать каким-либо предметом (фетишем), принадлежащим другому лицу и вызывающим половое возбуждение (фетишизм), в частности, влечением к обуви (ретифизм), стремлением носить одежду противоположного пола (транвестизм)...
... Половые извращения могут проявляться в совершении таких суррогатных действий, как обнажение перед незнакомыми лицами (эксгибиционизм), созерцание интимных отношений, половых органов, уринации или дефекации (вуайеризм)...
... В третью группу входят перверсии, при которых половое влечение направлено на лиц "...
... Четвертая группа поповых извращений включает влечение к лицам своего пола (гомосексуализм мужской - уранизм, мужеложство, педерастия и женский - лесбийская любовь, сапфизм)...
... Ощущение принадлежности к противоположному полу со стремлением сменить паспортный пол и провести хирургическую коррекцию (транссексуализм) не относится к половым извращениям и в определенных случаях может получить соответствующее юридическое признание...
... Отдельные половые извращения могут сочетаться как с нормальным половым влечением (например, при бисексуализме), так и с другими перверсиями в самых разнообразных комбинациях...
... Для половых извращений характерны качественные изменения полового влечения и поведения с частичным или полным замещением ими нормальной половой жизни...
... Наиболее полно патогенез половых извращений объясняет дизонтогенетическая концепция, которая рассматривает перверсии как результат искажений индивидуального психосексуального развития в постнатальном онтогенезе...
... Личностные особенности или психологические расстройства, влияние микросоциального окружения, искажения полоролевого поведения, а также нарушения темпов и сроков психосексуального развития (преждевременное или задержанное формирование сексуальности) - основные факторы, в результате сложного взаимодействия которых формируются половые извращения...
... Лечение половых извращений представляет значительные трудности и целесообразно только при наличии у пациента твердой установки на терапию...
... Профилактика извращений включает в себя предотвращение различных патогенных влияний, способствующих искажению полового влечения, и проводится по трем направлениям: 1) ранняя диагностика и своевременное лечение у детей и подростков психических заболеваний, обусловливающих преждевременное психосексуальное развитие...
... 2) с самого раннего возраста профилактика у детей нарушений коммуникации... - Амилоидоз - нарушение функций органов
Степень соответствия запросу: 2.57%
Фрагменты текста поста :
... Амилоидоз - нарушение функций органов АМИЛОИДОЗ - в большинстве случаев системное заболевание, в основе которого лежат изменения, приводящие к внеклеточному выпадению в ткани амилоида (представляет собой сложный белково-полисахаридный комплекс), вызывающего в конечном итоге нарушение функций органов...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208622921.html
... Хотя патогенез и причины преимущественного поражения некоторых органов (почки, кишечник, кожа и др...
... К условиям, способствующим возникновению и развитию амилоидоза, относятся диспротеинемия, отражающая извращенную белково-синтетическую функцию РЭС, и иммунологические изменения, касающиеся прежде всего клеточной системы иммунитета (угнетение Т-системы, изменения фагоцитоза и т...
... Среди других проявлений амилоидоза наблюдаются нарушения функции сердечно-сосудистой системы (прежде всего в виде гипотензии, редко гипертензии, различных нарушений проводимости и ритма сердца, сердечной недостаточности), а также желудочно-кишечного тракта (синдром нарушения всасывания)...
... Появление и прогрессирование протеинурии, тем более возникновение нефротического синдрома или почечной недостаточности при наличии клинических или анамнестических признаков заболевания, при котором может развиться амилоидоз, имеют первостепенное значение для диагноза...
... Методом обеспечения достоверной диагностики амилоидоза в настоящее время является биопсия органа: наиболее надежно - почки, но также и слизистой оболочки прямой кишки, реже ткани десны, кожи, печени...
... Морфологическое подтверждение необходимо во всех случаях, когда тщательное изучение анамнеза, в том числе семейного, клинические проявления и лабораторные показатели делают вероятным диагноз амилоидоза...
... Объем симптоматической терапии определяется выраженностью тех или иных клинических проявлений (мочегонные при значительном отечном синдроме, гипотензивные средства при наличии артериальной гипертензии и т... - Амилоидоз - нарушением белкового обмена
Степень соответствия запросу: 2%
Фрагменты текста поста :
... Амилоидоз - нарушением белкового обмена АМИЛОИДОЗ - системное заболевание с поражением многих органов и различных тканевых структур, характеризующееся нарушением белкового обмена и внеклеточным отложением в них сложного белково-полисахаридного комплекса...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1209962034.html
... 2) вторичный, возникающий на фоне длительных хронических заболеваний, характеризующихся распадом тканей и всасыванием продуктов распада (при туберкулезе легких и других органов, бронхоэктатической болезни, хроническом остеомиелите и других заболеваниях) или значительными иммунопатологическими нарушениями (неспецифический язвенный колит, сывороточная болезнь и т...
... В большинстве случаев поражение пищеварительной системы представляет лишь одну из многих локализаций процесса (одновременно имеет место амилоидоз почек, кожи, скелетной мускулатуры, нервной системы и других органов и тканей)...
... При рентгенологическом исследовании пищевод гипотоничен, перистальтика ослаблена, при исследовании больного в горизонтальном положении бариевая взвесь долго задерживается в пищеводе...
... Амилоидоз желудка обычно сочетается с амилоидозом кишечника и других органов...
... Биопсия слизистой оболочки тонкой и толстой кишок подтверждает диагноз и позволяет провести дифференциальную диагностику с энтеритами и колитами, особенно с неспецифическим язвенным колитом...
... Решающее значение в диагностике имеет пункционная биопсия печени...
... Диагноз амилоидоза органов системы пищеварения...
... Большое значение имеет выявление поражения других органов и систем: почек, сердца, кожи, селезенки и пр...
... наиболее достоверным методом диагностики амилоидоза является биопсия органов, в пунктатах которых обнаруживают глыбки амилоида при окраске срезов конго красным, метиленовым или генциановым фиолетовым...
... Применяют также функциональные клинические пробы: с конго красным и метиленовым синим (быстрое исчезновение красок при внутривенном введении из сыворотки крови вследствие фиксации амилоидом и резкое снижение выделения их почками с мочой)... - Анамалии мочевыделительной системы
Степень соответствия запросу: 1.84%
Фрагменты текста поста :
... Часть аномалий отличается медленным прогрессированием и клинически может проявиться лишь в пожилом возрасте...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1209896153.html
... Некоторые аномалии мочевыделительной системы могут быть предрасполагающими факторами возникновения почечнокаменной болезни, хронического пиелонефрита, артериальной гипертензии...
... Среди установленных причин образования аномалий - наследственные факторы, некоторые заболевания матери (например, краснуха в первые месяцы беременности), ионизирующие воздействия, сифилис, алкоголизм, употребление гормональных противозачаточных средств и др...
... При обнаружении аномалии мочевыделительной системы необходимо провести тщательное обследование всех членов семьи больного...
... Различают следующие группы аномалий мочевыделительной системы: аномалии количества почек - двусторонняя агенезия, односторонняя агенезия (единственная почка), удвоенная почка...
... аномалии положения почек -гомолатеральная дистопия (опущенная почка находится на своей стороне), гетеролатеральная - перекрестная -дистопия (перемещение почки на противоположную сторону)...
... аномалии взаиморасположения почек (сращенные почки) - подковообразная, галетообразная, S-образная, L-образная почка, аномалии величины и структуры почек - аплазия, гипоплазия...
... аномалии почечной лоханки и мочеточников - кисты, дивертикулы, раздвоение лоханки, аномалии числа, калибра, формы, положения мочеточников... - Гипертонические кризы - болезни кровообращения
Степень соответствия запросу: 1.5%
Фрагменты текста поста :
... В большинстве случаев характеризуются сочетанием системных и регионарных, преимущественно церебральных, ангиодистоний, тип и соотношение которых в каждом случае определяют патогенетические и клинические особенности криза (клинико-патогенетический его вариант)...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1211426491.html
... Диагностика отдельных клинико-патогенетических вариантов кризов, важная для выбора средств их оптимальной неотложной терапии, основывается на выявлении отличительных для каждого варианта клинических симптомов или синдрома и не требует применения инструментальных методов исследования...
... усиливается в ситуациях, затрудняющих отток крови из вен головы (горизонтальное положение, натуживание, кашель, тугой воротник и пр...
... ), уменьшается (в ранних стадиях развития) при вертикальном положении тепа, после приема напитков, содержащих кофеин...
... Отличительные клинические симптомы -очаговые неврологические расстройства, зависимые от зоны церебральной ишемии...
... В этой фазе криза часто отмечается некритическое отношение больного к своему состоянию, что затрудняет раннюю диагностику...
... Церебральный сложный криз характеризуется появлением очаговых неврологических расстройств в разгар клинических проявлений ангиогипотонического криза, реже- в начальной фазе его развития...
... Генерализованный сосудистый криз кроме чрезвычайного прироста АД с выраженной диастолической гипетензией характеризуется полирегиональными ангиодистониями с признаками нарушения кровоснабжения одновременно нескольких органов: мозга (головная боль, неврологические расстройства), сетчатки глаз (зрительные расстройства с выпадением полей зрения), сердца (стенокардия, аритмии), почек (про-теинурия, гематурия)... - Одонтогенный периостит - причины и лечение.
Степень соответствия запросу: 1.27%
Фрагменты текста поста :
... Одонтогенный периостит - причины и лечение...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1303732966.html
... Одной из причин возникновения одонтогенного периостита является кариес – прогрессирующее разрушение зубов...
... Еще одной из причин возникновения флюса может быть воспалительный процесс в десневом кармане...
... Вы обезболите зуб на время, но не устраните причину ее возникновения...
... И тем самым вы только усугубите положение... - Врожденная кишечная непроходимость у детей
Степень соответствия запросу: 1.17%
Фрагменты текста поста :
... Врожденная кишечная непроходимость у детей Врожденная кишечная непроходимость - одна из наиболее частых причин неотложных операций у детей периода новорожденности...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208713501.html
... Причины , приводящие к непроходимости: 1) пороки развития кишечной трубки...
... 3) пороки развития других органов брюшной полости и забрюшинного пространства...
... Наиболее частой формой порока развития первой группы является атрезия и стеноз, возникновение которых связывают с дефектами формирования просвета кишечной трубки и нарушением кровоснабжения отдельных участков кишечника в эмбриональном периоде...
... Ко второй группе причин врожденной кишечной непроходимости относится нарушение процессов вращения кишечника в эмбриональном периоде...
... Врожденную непроходимость кишечника разделяют в зависимости от уровня локализации и препятствия на высокую и низкую, от степени сужения про света кишки-на полную и частичную, от времени возникновения - на внутриутробную и постнатальную...
... Высокая непроходимость у новорожденных возникает при атрезии двенадцатиперстной кишки или ее стенозе, аномалии вращения -синдроме Ледда, завороте средней кишки, сдавлении кишки тяжами брюшины, кольцевидной поджелудочной железой, аберрантным сосудом, при ущемлении в грыже Трейтца...
... Симптомы раздражения брюшины обнаруживают, как правило, в случае поздней диагностики странгуляционных видов непроходимости или перфорации кишки, когда развивается перитонит...
... Неправильное положение слепой кишки в эпигастральной области или высоко под печенью подтверждает диагноз...
... Его проводят после оценки риска наркоза и операции, предварительной предоперационной подготовки, направленной на коррекцию нарушений гомеостаза и функций жизненно важных органов... - Бронхиальная астма - хроническое заболевание
Степень соответствия запросу: 0.8%
Фрагменты текста поста :
... В возникновении аллергических форм астмы играют роль небактериальные (домашняя пыль, пыльца растений и др...
Подробнее: http://www.limig.info/post_1208746922.html
... Наиболее изучены аллергические механизмы возникновения астмы, в основе которых лежат 1gЕ или 1lG обусловленные реакции...
... Грудная клетка находится в положении максимального вдоха...
... Тщательный анализ анамнестических, клинических, рентгенологических и лабораторных данных (при необходимости и результатов бронхологического исследования) позволяет исключить синдром бронхиальной обструкции при неспецифических и специфических воспалительных заболеваниях органов дыхания, болезнях соединительной ткани, глистных инвазиях, обтурации бронхов (инородным телом, опухолью), эндокринно-гуморальной патологии (гипопаратиреоз, карциноидный синдром и др...
... его можно применять для профилактики приступов по 2 вдоха 3-4 раза в сутки...
... Лечение астматического статуса проводят дифференцированно в зависимости от его стадии, формы, причины возникновения...
История внешних поисковых запросов.