Документов, удовлетворяющих Вашему запросу: 6

  1. Анамалии мочевыделительной системы

    Степень соответствия запросу: 64.11%
    Фрагменты текста поста :
    ... Часть аномалий отличается медленным прогрессированием и клинически может проявиться лишь в пожилом возрасте...

    ... Некоторые аномалии мочевыделительной системы могут быть предрасполагающими факторами возникновения почечнокаменной болезни, хронического пиелонефрита, артериальной гипертензии...

    ... Среди установленных причин образования аномалий - наследственные факторы, некоторые заболевания матери (например, краснуха в первые месяцы беременности), ионизирующие воздействия, сифилис, алкоголизм, употребление гормональных противозачаточных средств и др...

    ... При обнаружении аномалии мочевыделительной системы необходимо провести тщательное обследование всех членов семьи больного...

    ... Различают следующие группы аномалий мочевыделительной системы: аномалии количества почек - двусторонняя агенезия, односторонняя агенезия (единственная почка), удвоенная почка...

    ... аномалии положения почек -гомолатеральная дистопия (опущенная почка находится на своей стороне), гетеролатеральная - перекрестная -дистопия (перемещение почки на противоположную сторону)...

    ... аномалии взаиморасположения почек (сращенные почки) - подковообразная, галетообразная, S-образная, L-образная почка, аномалии величины и структуры почек - аплазия, гипоплазия...

    ... аномалии почечной лоханки и мочеточников - кисты, дивертикулы, раздвоение лоханки, аномалии числа, калибра, формы, положения мочеточников...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1209896153.html

  2. Анемии (малокровие) - уменьшение гемоглабина в крови

    Степень соответствия запросу: 25.6%
    Фрагменты текста поста :
    ... Наследственный овалоцитоз (эллиптоцитоз)-доминантно наследуемая аномалия эритроцитов, иногда осложняющаяся повышенным гемолизом...

    ... У большинства носителей аномалии признаков повышенного гемолиза нет...

    ... Наследственный стоматоцитоз-доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, иногда осложняющаяся внутриклеточным гемолизом...

    ... Сама по себе аномалия протекает бессимптомно...

    ... Они придают ему форму рта, отсюда и название аномалии...

    ... Сама по себе аномалия структуры глобина (замена в бета-цепи глобина глутаминовой кислоты на валин) наследуется доминантно, однако клинически яркие проявления болезни возникают лишь у гомозигот, т...

    ... Физическая и некоторая умственная отсталость, связанная с рано развившимся и глубоким анемическим синдромом, сопровождается нарушениями скелета...

    ... Кроме серповидно-клеточной гемоглобинопатий, встречаются и другие аномалии гемоглобина, обычно дающие гемолитический синдром лишь в гомозиготном состоянии: отмечаются небольшая желтуха, увеличение селезенки, анизоцитоз и иногда мишеневидность эритроцитов, ретикулоцитоз...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208749722.html

  3. Врождённые нарушения половой дифференцировки

    Степень соответствия запросу: 6.17%
    Фрагменты текста поста :
    ... По внешним признакам легко диагностируется синдром Шерешевского - Тернера: отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие молочных желез, наружных половых органов, низкорослость, короткая шея с крыловидными складками, часто аномалии скелета - вальгусная девиация локтевых и коленных суставов, синдактилия, деформация позвонков, птоз, высокое небо, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - пороки сердца и крупных сосудов...

    ... , при которой отсутствуют соматические аномалии, характерные для синдрома Шерешевского-Тернера...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1210043812.html

  4. Акромегалия - диспропорциональный рост костей и тканей

    Степень соответствия запросу: 2.74%
    Фрагменты текста поста :
    ... Акромегалия - диспропорциональный рост костей и тканей АКРОМЕГАЛИЯ - заболевание, обусловленное избыточной продукцией соматотропина и характеризующееся диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов...

    ... Рентгенография костей скелета выявляет гиперостоз свода черепа, пневматизацию полостей височной и основной костей, усиление сосудистого рисунка, увеличение нижней челюсти, увеличение турецкого седла и его деструктивные изменения...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208691141.html

  5. Врожденная кишечная непроходимость у детей

    Степень соответствия запросу: 0.69%
    Фрагмент текста поста :
    ... Высокая непроходимость у новорожденных возникает при атрезии двенадцатиперстной кишки или ее стенозе, аномалии вращения -синдроме Ледда, завороте средней кишки, сдавлении кишки тяжами брюшины, кольцевидной поджелудочной железой, аберрантным сосудом, при ущемлении в грыже Трейтца...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1208713501.html

  6. Нейрогуморальные половые расстройства

    Степень соответствия запросу: 0.69%
    Фрагмент текста поста :
    ... Наследственно-генетические аномалии, опухоли, воспалительные процессы, нарушения кровоснабжения...
    Подробнее: http://www.limig.info/post_1211195778.html

История внешних поисковых запросов.



Радио онлайн